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Es posible que no esté familiarizado con la deficiencia de piruvato quinasa (PK). Se trata de un raro trastorno enzimático heredado que afecta a la ruta glicolítica utilizada por los glóbulos rojos para producir energía, y que se manifiesta como una anemia hemolítica. Los síntomas verían mucho entre las personas, lo que dificulta el diagnóstico. La atención primaria se compone fundamentalmente de tratamientos de apoyo. Escrito por expertos en el ámbito, 'Fast Facts: deficiencia de piruvato quinasa' proporciona una completa introducción sobre la enfermedad y explica: • el defecto subyacente • su transmisión hereditaria y la relación entre el genotipo y el fenotipo • la manifestación de la enfermedad • los fundamentos del diagnóstico y cómo diferenciar la enfermedad de un grupo heterogéneo de trastornos hemolíticos • el control y el manejo de las complicaciones que pueden surgir. 'Fast Facts: deficiencia de piruvato quinasa' es una obra de interés para médicos de familia, hematólogos, oncólogos, pediatras, internistas, enfermeras de hematología y estudiantes de medicina; además de para todos los que quieran saber más acerca de este raro trastorno genético de la sangre.
La deficiencia de piruvato quinasa es una enfermedad genética rara que provoca la destrucción de los eritrocitos. Aunque cada vez se sabe más acerca de este trastorno, todavía sigue siendo desconocido para muchos médicos y la información disponible para el paciente es limitada. Esta obra excelentemente ilustrada está pensada para ayudar a los pacientes a disponer de la mejor información posible sobre su enfermedad a fin de lograr un mejor entendimiento durante las conversaciones con los médicos y las enfermeras. Proporciona explicaciones sencillas pero detalladas sobre: • la función de los glóbulos rojos y lo que falla en la deficiencia de piruvato quinasa • cómo se hereda • cómo afecta a los pacientes • los análisis de sangre y lo que significan los resultados • los tratamientos de apoyo, como las transfusiones de sangre y la extirpación quirúrgica del bazo • el manejo de las complicaciones, como la sobrecarga de hierro y la ictericia. Este recurso, conciso y bien organizado, incluye FastTests para que los pacientes comprueben si entienden su enfermedad y un gran número de espacios en blanco para que escriban sus notas. Una herramienta que les permitirá plantear las preguntas correctas y hablar con mayor fundamento sobre su tratamiento. Y por último, les ayudará a tomar las decisiones más acertadas para su atención.
La deficiencia de piruvato quinasa es una enfermedad genética rara que provoca la destrucción de los eritrocitos. Aunque cada vez se sabe más acerca de este trastorno, todavía sigue siendo desconocido para muchos médicos y la información disponible para el paciente es limitada. Esta obra excelentemente ilustrada está pensada para ayudar a los pacientes a disponer de la mejor información posible sobre su enfermedad a fin de lograr un mejor entendimiento durante las conversaciones con los médicos y las enfermeras. Proporciona explicaciones sencillas pero detalladas sobre: • la función de los glóbulos rojos y lo que falla en la deficiencia de piruvato quinasa • cómo se hereda • cómo afecta a los pacientes • los análisis de sangre y lo que significan los resultados • los tratamientos de apoyo, como las transfusiones de sangre y la extirpación quirúrgica del bazo • el manejo de las complicaciones, como la sobrecarga de hierro y la ictericia. Este recurso, conciso y bien organizado, incluye FastTests para que los pacientes comprueben si entienden su enfermedad y un gran número de espacios en blanco para que escriban sus notas. Una herramienta que les permitirá plantear las preguntas correctas y hablar con mayor fundamento sobre su tratamiento. Y por último, les ayudará a tomar las decisiones más acertadas para su atención.
Es posible que no esté familiarizado con la deficiencia de piruvato quinasa (PK). Se trata de un raro trastorno enzimático heredado que afecta a la ruta glicolítica utilizada por los glóbulos rojos para producir energía, y que se manifiesta como una anemia hemolítica. Los síntomas verían mucho entre las personas, lo que dificulta el diagnóstico. La atención primaria se compone fundamentalmente de tratamientos de apoyo. Escrito por expertos en el ámbito, 'Fast Facts: deficiencia de piruvato quinasa' proporciona una completa introducción sobre la enfermedad y explica: • el defecto subyacente • su transmisión hereditaria y la relación entre el genotipo y el fenotipo • la manifestación de la enfermedad • los fundamentos del diagnóstico y cómo diferenciar la enfermedad de un grupo heterogéneo de trastornos hemolíticos • el control y el manejo de las complicaciones que pueden surgir. 'Fast Facts: deficiencia de piruvato quinasa' es una obra de interés para médicos de familia, hematólogos, oncólogos, pediatras, internistas, enfermeras de hematología y estudiantes de medicina; además de para todos los que quieran saber más acerca de este raro trastorno genético de la sangre.v
Von Willebrand Disease: Basic and Clinical Aspects provides an insight into all aspects of the condition. Since its discovery, von Willebrand disease has been extensively studied and the causative factor deficiency, the understanding of the condition and its treatment has greatly improved. This book summarizes recent research and will help to optimize the management of patients with von Willebrand disease. This valuable book describes the important and complex role of von Willebrand factor in hemostasis and thrombosis. In addition to the current understanding of its molecular biology, this book gives particular focus to the association between genetic variants of von Willebrand factor and different von Willebrand disease phenotypes. It also reviews the important area of the obstetric and gynecological manifestations of von Willebrand disease, as well as the treatment of acute bleeding. Written by an international team of contributors it describes the progress in, and difficulties of diagnosing phenotypes and genotypes. Molecular diagnosis of type 1, type 2 and its subgroups, and type 3 von Willebrand disease are presented as well as discussion of the potential future role of gene therapy. Von Willebrand Disease: Basic and Clinical Aspects is a valuable resource for hematologists in practice and in training, and specialists in thrombosis and hemostasis.
Drug interactions have become a significant iatrogenic complication, with as many as 5% of hospitalizations and 7,000 deaths annually attributable to drug-drug interactions in the United States. There are several reasons these numbers have increased. First, many new medications have been brought to market in recent years. Second, advances in medical care have resulted in increased longevity and more elderly patients than ever before -- patients who are more likely to be following polypharmacy regimens. Population patterns in the U.S. have amplified this trend, with aging baby boomers swelling the patient pool and demanding treatment with medications advertised on television and in print. Fortunately, drug interactions can be prevented with access to current, comprehensive, reliable information, and the Clinical Manual of Drug Interaction Principles for Medical Practice provides just that in a user-friendly format psychiatry clinicians (including residents and nurses) and forensics experts will find indispensable. With this new edition, the book has evolved from "Concise Guide" to "Clinical Manual" and offers the expanded coverage and features healthcare providers need to keep up with this critical field. The book is well organized, with major sections on metabolism; cytochrome P450 enzymes; drug interactions by medical specialty; and practical matters, such as the medicolegal implications of drug-drug interactions and how to retrieve and review the literature. In the section on P450 enzymes, each chapter addresses what the individual enzyme does and where, its polymorphisms, and drugs that inhibit or induce activity. Each chapter also includes extensive references and study cases to help the reader understand and contextualize the information. A number of additional features enhance the book's scope and utility: The book boasts the very latest information in the area of drug metabolism, transport, and interaction. The chapter on P-glycoprotein (a drug transporter) was expanded from the last edition to include a broader array of transport mechanisms. The highest ethical standard was adhered to in the development of this volume, which was not supported in any way by pharmaceutical makers or distributors. All eight contributors to this excellent resource are experts in the fields they have addressed, and clinicians can trust that the information contained in the Manual reflects the very latest research. This exceptionally practical manual is essential to maintaining the highest standard of care.
Abstract: This book addresses the use of drug groups for various clinical indications during pregnancy. In general, non-pharmacologic remedies are recommended if these will suffice before drug therapy is instituted. Known adverse effects of drugs are documented and caution is advised because of the many unknowns about long-term effects of drug exposure to the developing fetus. Drugs used for the common cold, antituberculosis agents, antihypertensives, anticonvulsants, and marijuana and cocaine are included.
This book discusses the recent advancements in the role of various biomolecules in regulating root growth and development. Rhizobiology is a dynamic sub discipline of plant science which collates investigations from various aspects like physiology, biochemistry, genetic analysis and plant–microbe interactions. The physiology and molecular mechanisms of root development have undergone significant advancements in the last couple of decades. Apart from the already known conventional phytohormones (IAA, GA, cytokinin, ethylene and ABA), certain novel biomolecules have been considered as potential growth regulators or hormones regulating plant growth and development. Root phenotyping and plasticity analysis with respect to the specific functional mutants of each biomolecule shall provide substantial information on the molecular pathways of root signaling. Special emphasis provides insights on the tolerance and modulatory mechanisms of root physiology in response to light burst, ROS generation, agravitrophic response, abiotic stress and biotic interactions. Root Apex Cognition: From Neuronal Molecules to Root-Fungal Networks and Suberin in Monocotyledonous Crop Plants: Structure and Function in Response to Abiotic Stresses” are available open access under a Creative Commons Attribution 4.0 International License via link.springer.com. Chapters “Root Apex Cognition: From Neuronal Molecules to Root-Fungal Networks and Suberin in Monocotyledonous Crop Plants: Structure and Function in Response to Abiotic Stresses” are available open access under a Creative Commons Attribution 4.0 International License via link.springer.com.
Iron Fortification of Foods discusses in detail the problems encountered with different iron sources in staple foods, beverages, condiments, and salt, as well as provides a "how to approach toward solving these problems in both developed and developing countries. Organized into three parts, the book begins with the discussion on the prevalence, causes, and treatment of anemia, as well as the effect of food on the availability of iron fortificants. It then describes the different iron sources, their interaction with food, and their bioavailability. Lastly, it explores the critical area of product application. The book significantly provides needed information for almost anyone, in any country, interested in fortifying food with iron and in treating iron deficiency anemia.